Péč, J.1, Valentová, V.2, Péčová, T.1
1Dermatovenerologická klinika, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave a Univerzitná nemocnica Martin
2Ústav lekárskej biológie, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave
korešpondencia:Súhrn
Autori uvádzajú základné imunologicky mediované patomechanizmy, ktoré prebiehajú v léziách psoriázy vrátane aktivácie dendritických buniek, T-lymfocytov, keratinocytov, ako aj ďalších celulárnych elementov uvoľňujúcich cytokíny. Autori sa zamerali na popis základných funkcií Th17 lymfocytov, interleukínu 17A a blokátora IL-17A ixekizumabu. Nová humanizovaná monoklonálna protilátka ixekizumab má veľmi dobrý liečebný efekt s rýchlym nástupom účinku v liečbe chronickej ložiskovej psoriázy, a to aj u pacientov súčasne s psoriázou nechtov a kapilícia, alebo u pacientov predliečených inými biologikami. Efekt liečby ixekizumabom pretrváva, alebo sa zvyšuje aj v priebehu 60-tich týždňov liečby. Bezpečnostný profil zodpovedá antagonizmu IL-17A.
Kľúčové slová: psoriasis, Th17 lymfocyty, IL-17, ixekizumab
Abstract
The authors present the immunologically mediated pathomechanisms that take place in psoriatic lesions, including activation of dendritic cells, T-cells, keratinocytes and other cell´s types releasing cytokines. The authors focused on description of functions of Th17 lymphocytes, interleuking 17A and IL-17A inhibitor ixekizumab. The new humanized monoclonal antibody ixekizumab has very good therapeutic effect with fast onset of action in the treatment of chronic plaque psoriasis, as well as in psoriasis of nails and scalp or in biologically pre-treated patients. Therapeutic effect of ixekizumab is maintained, or even increases during 60 weeks of treatment. The safety profile is adequate to the IL-17A inhibition.
Key words: psoriasis, Th17 lymphocyte cells, IL-17, ixekizumab
Stiahnuť / Pozrieť ČLÁNOK (PDF) | Stiahnuť / Pozrieť časopis (PDF)
