Prvé výsledky liečby pemphigus vulgaris rituximabom podľa aplikačných schém európskych guidelines • The First Results of the Treatment of Pemphigus vulgaris by Rituximab according to the Application Schemes of the European Guidelines

LDVO 2022
Péč, J.1, Rajcigelová, T.1, Ballová, A.1, Adamicová, K.2, Šuchaňová, K.3

1Dermatovenerologická klinika, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave a Univerzitná nemocnica v Martine

2Ústav patologickej anatómie, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave a Univerzitná nemocnica v Martine

3Dermatovenerologická klinika, Fakultná nemocnica F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, Slovenská zdravotnícka univerzita Bratislava

korešpondencia:  Táto e-mailová adresa je chránená pred spamovacími robotmi. Na jej zobrazenie potrebujete mať nainštalovaný JavaScript.

Súhrn

Autori prezentujú výsledky liečby prvých 10 pacientov s pemphigus vulgaris liečených podľa európskych guidelines rituximabom v dávke 1,0 g i.v. celkove 2-krát. Druhá dávka rituximabu sa podáva po 14-tich dňoch od podania prvej dávky. V priebehu prvých dvoch mesiacov u všetkých pacientov kompletne regredovali prejavy pemfigu kože aj slizníc.

Autori hodnotia uvedenú liečbu ako veľmi dobrú. Ďalšiu tzv. udržiavaciu dávku 0,5 g alebo 2-krát 1,0 g rituximabu dostanú pacienti na základe ďalšieho vývoja ochorenia po nasledujúcich 6-tich mesiacoch. Klinické prejavy  pemphigus vulgaris budú u všetkých takto liečených pacientov dlhodobo monitorované.

Kľúčové slová: pemphigus vulgaris, rituximab, európske guidelines

 

Abstract

The authors present the results of the first 10 patients with Pemphigus vulgaris treated according to the European Guidelines by Rituximab in the dose 1.0 g i.v., totalling 2x. The second dose of Rituximab is given 14 days following the first dose. During the first two months all the patients showed the complete regression of the manifestations of pemphigus of both the skin and mucous membranes.

The authors consider the given treatment as very good. The next, so-called sustainability dose 0.5 g or 2 x 1.0 g of Rituximab will be given to the patients on the basis of the next development after the following 6 months. Clinical manifestations of Pemphigus vulgaris in all the patients treated in this way will be monitored for a long time.

Key words: Pemphigus vulgaris, Rituximab, European Guidelines

 

Stiahnuť / Pozrieť ČLÁNOK (PDF)    |      Stiahnuť / Pozrieť časopis (PDF)