Péč, J.1, Vorčáková, K.1, Rajcigelová, T.1, Nemilová, Š.1, Adamicová, K.2, Péč, J. jr.3
1Dermatovenerologická klinika, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave a Univerzitná nemocnica Martin
2Ústav patologickej anatómie, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave a Univerzitná nemocnica Martin
3Oddelenie intervenčnej kardiológie, Národný ústav srdcových a cievnych chorôb v Bratislave
Súhrn
Autori prezentujú prípad indolentnej systémovej mastocytózy, pôvodne klinicky klasifikovanej ako lichenoidná dermatitída s výrazným postihnutím kostnej drene pri referenčných hodnotách laktikodehydrogenázy, pečeňových enzýmov aj eozinofilov. V kostnej dreni bola detegovaná aktivita kódu 816 KIT (exprimovaná mutácia KIT D816V). V súčasnosti prebieha liečba omalizumabom (1 rok, mesačne je aplikovaný omalizumab 2 x 150 mg s. c., doteraz celkom 11 podaní). V kazuistike autori prezentujú výsledky monitorovania hladín biochemických parametrov za obdobie od r. 2022 do r. 2025.
Kľúčové slová: indolentná systémová mastocytóza, biopsie kože, trepanobiopsie kostnej drene, biochémia, omalizumab
Abstract
The authors present a case report of indolent systemic mastocytosis which was originally classified as lichenoid dermatosis with a notifiable affection of the bone marrow with reference levels of lacticodehydrogenasis, liver enzymes and also eosinophils. Using the bone marrow the authors proved genetically the KIT mutation. Besides undergoing the basic treatment, for one year the patient is undergoing omalizumab the dose 2 x 150 mg s. c. monthly. In the presented case report the authors present the results of monitoring the levels of biochemical parameters for the period from the year 2022 up to 2025.
Key words: indolent systemic mastocytosis, skin biopsy, trepanobiopsy of the bone marrow, biochemistry, omalizumab
Stiahnuť / Pozrieť ČLÁNOK (PDF) | Stiahnuť / Pozrieť časopis (PDF)
